Choix optimal pour une utilisation moyenne dans les hôpitaux et les laboratoires

haute efficacité Immunoflurescence analyseur

Biomarqueurs Abbr. spécimen valeurs attendues valeurs attendues plage de mesure inflammation Procalcitonine PCT Sérum / Entier du sang · Indiquez septicémie et infection bactérienne ＜ 0,05 ng / mL 0,05-100 ng / mL gamme complète C-réactif protéine crp Plasma / Entier du sang · Faible risque de maladie cardiovasculaire · Moyen risque de maladie cardiovasculaire · Élevé risque de maladie cardiovasculaire · Détection inflammation conventionnelle hs-CRP: ＜ 1,0 mg / L hs-CRP: 1,0-3,0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L 0,5-200 mg / L C-réactif Protéine / Amyloïde protéinase a 2-en-1 CRP / SAA Sérum / Plasma / Entier du sang · Faible risque de maladie cardiovasculaire · Moyen risque de maladie cardiovasculaire · Élevé risque de maladie cardiovasculaire · Identifier le type d'infection et guider l'utilisation des antibiotiques hs-CRP: ＜ 1,0 mg / L hs-CRP: 1,0-3,0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L, SAA: ≦ 6,4 mg / L CRP: 0,5-200 mg / L SAA: 2-220 mg / L immunitairerhumatisme 3-en-1 ASO / RF / CRP Sérum / Plasma / Entier du sang · Indicateurs d'inflammation systémique · À aider au diagnostic, à la classification et au pronostic de la polyarthrite rhumatoïde ASO: ≦ 200 UI / mL RF: ≦ 20 UI / mL CRP: ≦ 10 mg / L ASO: 50-500 UI / mL RF: 10-200 UI / mL CRF: 0,5-200 mg / L * Anti cyclique citrulliné anticorps peptidique Anti-CCP Sérum / Plasma / Entier du sang · Assistant diagnostic indexe de la polyarthrite rhumatoïde ≦ 25 U / mL 25-1000 U / mL cardiovasculaire cardiaque Troponine je cTnI Sérum / Plasma / Entier du sang · Diagnostiquer AMI, stratification des risques et évaluation du pronostic · Valeur marqueurs de non ST élévation du segment mi ≦ 0,3 ng / mL 0,1-50 ng / mL créatine Kinase-MB CK-MB Sérum / Plasma / Entier du sang · Négatif exclusion des premiers AMI; détection de récidive et traitement thrombolytique ≦ 5 ng / mL 1-100 ng / mL myoglobine MYO Sérum / Plasma / Entier du sang · Tôt diagnostic de AMI ≦ 70 ng / mL 5-500 ng / mL infarctus du myocarde (IM) 3 en 1 cTnI / MYO / CK-MB Sérum / Plasma / Entier du sang · Idem comme ci-dessus 3 marqueurs cTnI: ≦ 0,3 ng / mL MYO: ≦ 70 ng / mL CK-MB: ≦ 5 ng / mL cTnI: 0,1-50 ng / mL MYO: 5-500 ng / mL CK-MB: 1-100 ng / mL D-dimère （D-dimère） D-Dimer Plasma / Entier du sang · Exclusion et diagnostic de la thromboembolie veineuse ≦ 0,5 mg / L 0,1-10 mg / L N-terminal Type B peptide natriurétique NT-proBNP Sérum / Plasma / Entier du sang · Diagnostic insuffisance cardiaque, stratification des risques et évaluation pronostique ≦ 300 pg / mL 50-35000 pg / mL * Associé aux lipoprotéines Phospholipase A2 Lp-PLA2 Sérum / Plasma / Entier du sang · Indiquant la stabilité de la plaque athéroscléreuse · Prédire le risque de maladie coronarienne et d'accident vasculaire cérébral ≦ 200ng / mL 20-1000 ng / mL * cTnI / NT-proBNP / D-Dimer 3 en 1 cTnI / NT-proBNP / D-Dimer Plasma / Entier du sang · Idem comme ci-dessus 3 marqueurs cTnI: ≦ 0,3 ng / mL NT-proBNP: ≦ 300 pg / mL D-dimère: ≦ 0,5 mg / L cTnI: 0,1-50 ng / mL NT-proBNP: 100-20000 pg / mL D-dimère: 0,1-10 mg / L digestion * Pepsinogène I / pepsinogène ii & 2 en 1 IGP / PGII Sérum / Plasma / Entier du sang · Dépistage de la population à haut risque de cancer gastrique · Index de diverses maladies fonctionnelles gastriques IGP ＜ 70 ng / mL et PGR (Rapport IGP / PGII ) ＜ 3,0 IGP: 5-300 ng / mL PGII: 2-70 ng / mL * Gastrine 17 G17 Sérum / Plasma / Entier du sangreflétant à la fois la structure et la fonction de l'estomac antrum. 1-7 pmol / L 1-50 pmol / L anémie ferritine FER Sérum / Plasma / Entier du sang · Un des index diagnostiques de l'anémie ferriprive invisible et des maladies hépatiques · Un des marqueurs tumoraux malins Âge masculin 20-60） ： 30-400 μg / L Âge de la femme 17-60） ： 13-150 μg / L 5-1000 μg / L diabète & lésion rénale β_2-microglobuline β2-MG Sérum / Urine · Sensible indicateurs de crypto maladies rénales aiguës et chroniques · Détection index de diverses tumeurs Urine ： 0,10-0,30 mg / L Sérum ： 1,011-2,97 mg / L 0,1-20 mg / L Cystatine c Cys-C sérum · Détection index de néphropathie diabétique précoce et de néphropathie hypertensive 0,57-1,01 mg / L 0,2-10 mg / L neutrophile Associé à la gélatinase Lipocalin NGAL urine · Tôt diagnostic de lésion rénale aiguë (AKI) ＜ 131,7 ng / mL 5-1500 ng / mL urine Microalbumine mAlb urine · Réfléchir la situation de néphropathie précoce et de lésion rénale ≦ 20 mg / L 5 à 300 mg / mL C-Peptide C-P sérum · Classification du diabète mellitus et jugement de la fonction des îlots 1.1-4.4 ng / mL 0,1-40 ng / mL Glycosylé hémoglobine HbA1c le sang total · Un des indices de diagnostic et de dépistage du diabète mellitus · Objectif pour étudier le contrôle de la glycémie à long terme des patients diabétiques 4,0% -6,0% 4,0% -14% métabolisme osseux 25-Hydroxy-Vitamine ré 25 (OH) VD Sérum / Plasma / Entier du sang · Diagnostic et détection du rachitisme (enfants), de l'ostéomalacie, de l'ostéoporose postménopausique et de la néphropathie ≧ 30 ng / mL 4-60 ng / mL l...

【Principe d'essai】 Ce kit est testé par chromatographie immunitaire. L'échantillon sera sous la capillarité pour avancer le long de la bandelette de test. Si l'échantillon contient l'antigène SARS-CoV-2, la protéine de nucléocapside de l'antigène sera combinée avec des particules recouvertes d'anticorps monoclonaux. Le complexe immun sera capturé avec l'anticorps monoclonal SARS-CoV-2 fixé sur la membrane. Si la ligne de test présente une couleur, cela signifie positif ; si la ligne de test ne montre aucune couleur, cela signifie négatif. La carte de test contient également une ligne de contrôle de qualité, que la ligne de détection soit affichée ou non, elle sera colorée. S'il contient l'antigène SARS-CoV-2, la ligne de test affichera une ligne colorée. La présence de cette ligne colorée indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est infiltrée. Si la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que le résultat du test n'a pas de sens, cet échantillon doit être retesté. 【Stockage】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Garder au sec. Ouvert : la cassette de test doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. 【Procédure de test】 1. Lavez et séchez votre main. Ouvrez l'emballage et sortez la cassette de test. 2. Placer le tube d'extraction sur le porte-tube de la boîte. Le flacon de réactif d'extraction R1 est pressé verticalement vers le bas pour permettre à la solution de s'écouler librement dans le tube de l'extracteur sans toucher le bord du tube. Ajouter 8 gouttes de réactif d'extraction R1 dans le tube d'extraction. 3. Placez l'écouvillon dans le tube d'extraction, faites tourner l'écouvillon pendant environ 15 secondes et appuyez la tête de l'écouvillon contre la paroi du tube pour libérer l'antigène dans l'écouvillon. Pressez l'écouvillon sur la tête pour retirer l'écouvillon de manière à retirer le plus de liquide possible de l'écouvillon. Jetez les écouvillons dans le sac d'élimination. 4. Installez le goutteur sur le tube d'extraction, mettez 2 gouttes dans le trou d'échantillon de la cassette de test et démarrez la minuterie. 5. Lisez les résultats en 20-30 minutes. Les résultats de lecture après 30 minutes peuvent être invalides. DE IFU - Kit de test d'antigène du nouveau coronavirus (2019-nCoV) (immunochromatographie) - Auto-test

Le kit 25OH Vitamine D total (Immunofluorescence) est principalement destiné à la mesure quantitative in vitro de la 25-hydroxyvitamine D2 et D3 (25OH-D2 et 25OH-D3) dans le sérum et le plasma.

Le COVID-19 et grippe A + B Le test rapide antigène combiné est destiné à être utilisé par le personnel de laboratoire clinique

【Nom du produit】 Kit de test de thyroxine (T4) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Ce kit de test de thyroxine (T4) est principalement utilisé pour la détermination quantitative in vitro de la teneur totale en thyroxine (TT4) dans le sérum humain. La thyroxine (T4) est une hormone synthétisée et sécrétée par la glande thyroïde, qui joue un rôle important dans le mécanisme de régulation. La thyroxine (T4) est associée à la thyroglobuline et stockée dans la cavité résiduelle des follicules thyroïdiens, sécrétée et libérée sous la régulation de la thyréostimuline (TSH), et participe à la circulation [1] . Plus de 99 % de la thyroxine (T4) dans le sérum se présente sous la forme d'une liaison à la thyroxine-binding globulin (TBG), à l'albumine et à d'autres protéines. La concentration de la protéine de transport dans le sérum est facilement affectée par des effets exogènes et endogènes. Ignorer les changements de concentration de protéines liées (comme la grossesse, la prise d'œstrogènes ou la souffrance d'un syndrome néphrotique, etc.) entraînera des erreurs dans la détection du métabolisme thyroïdien. Résultats [2], [3]. À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.