Choix optimal pour une utilisation moyenne dans les hôpitaux et les laboratoires

haute efficacité Immunoflurescence analyseur

Biomarqueurs Abbr. spécimen valeurs attendues valeurs attendues plage de mesure inflammation Procalcitonine PCT Sérum / Entier du sang · Indiquez septicémie et infection bactérienne ＜ 0,05 ng / mL 0,05-100 ng / mL gamme complète C-réactif protéine crp Plasma / Entier du sang · Faible risque de maladie cardiovasculaire · Moyen risque de maladie cardiovasculaire · Élevé risque de maladie cardiovasculaire · Détection inflammation conventionnelle hs-CRP: ＜ 1,0 mg / L hs-CRP: 1,0-3,0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L 0,5-200 mg / L C-réactif Protéine / Amyloïde protéinase a 2-en-1 CRP / SAA Sérum / Plasma / Entier du sang · Faible risque de maladie cardiovasculaire · Moyen risque de maladie cardiovasculaire · Élevé risque de maladie cardiovasculaire · Identifier le type d'infection et guider l'utilisation des antibiotiques hs-CRP: ＜ 1,0 mg / L hs-CRP: 1,0-3,0 mg / L hs-CRP: ＞ 3,0 mg / L CRP: ≦ 10 mg / L, SAA: ≦ 6,4 mg / L CRP: 0,5-200 mg / L SAA: 2-220 mg / L immunitairerhumatisme 3-en-1 ASO / RF / CRP Sérum / Plasma / Entier du sang · Indicateurs d'inflammation systémique · À aider au diagnostic, à la classification et au pronostic de la polyarthrite rhumatoïde ASO: ≦ 200 UI / mL RF: ≦ 20 UI / mL CRP: ≦ 10 mg / L ASO: 50-500 UI / mL RF: 10-200 UI / mL CRF: 0,5-200 mg / L * Anti cyclique citrulliné anticorps peptidique Anti-CCP Sérum / Plasma / Entier du sang · Assistant diagnostic indexe de la polyarthrite rhumatoïde ≦ 25 U / mL 25-1000 U / mL cardiovasculaire cardiaque Troponine je cTnI Sérum / Plasma / Entier du sang · Diagnostiquer AMI, stratification des risques et évaluation du pronostic · Valeur marqueurs de non ST élévation du segment mi ≦ 0,3 ng / mL 0,1-50 ng / mL créatine Kinase-MB CK-MB Sérum / Plasma / Entier du sang · Négatif exclusion des premiers AMI; détection de récidive et traitement thrombolytique ≦ 5 ng / mL 1-100 ng / mL myoglobine MYO Sérum / Plasma / Entier du sang · Tôt diagnostic de AMI ≦ 70 ng / mL 5-500 ng / mL infarctus du myocarde (IM) 3 en 1 cTnI / MYO / CK-MB Sérum / Plasma / Entier du sang · Idem comme ci-dessus 3 marqueurs cTnI: ≦ 0,3 ng / mL MYO: ≦ 70 ng / mL CK-MB: ≦ 5 ng / mL cTnI: 0,1-50 ng / mL MYO: 5-500 ng / mL CK-MB: 1-100 ng / mL D-dimère （D-dimère） D-Dimer Plasma / Entier du sang · Exclusion et diagnostic de la thromboembolie veineuse ≦ 0,5 mg / L 0,1-10 mg / L N-terminal Type B peptide natriurétique NT-proBNP Sérum / Plasma / Entier du sang · Diagnostic insuffisance cardiaque, stratification des risques et évaluation pronostique ≦ 300 pg / mL 50-35000 pg / mL * Associé aux lipoprotéines Phospholipase A2 Lp-PLA2 Sérum / Plasma / Entier du sang · Indiquant la stabilité de la plaque athéroscléreuse · Prédire le risque de maladie coronarienne et d'accident vasculaire cérébral ≦ 200ng / mL 20-1000 ng / mL * cTnI / NT-proBNP / D-Dimer 3 en 1 cTnI / NT-proBNP / D-Dimer Plasma / Entier du sang · Idem comme ci-dessus 3 marqueurs cTnI: ≦ 0,3 ng / mL NT-proBNP: ≦ 300 pg / mL D-dimère: ≦ 0,5 mg / L cTnI: 0,1-50 ng / mL NT-proBNP: 100-20000 pg / mL D-dimère: 0,1-10 mg / L digestion * Pepsinogène I / pepsinogène ii & 2 en 1 IGP / PGII Sérum / Plasma / Entier du sang · Dépistage de la population à haut risque de cancer gastrique · Index de diverses maladies fonctionnelles gastriques IGP ＜ 70 ng / mL et PGR (Rapport IGP / PGII ) ＜ 3,0 IGP: 5-300 ng / mL PGII: 2-70 ng / mL * Gastrine 17 G17 Sérum / Plasma / Entier du sangreflétant à la fois la structure et la fonction de l'estomac antrum. 1-7 pmol / L 1-50 pmol / L anémie ferritine FER Sérum / Plasma / Entier du sang · Un des index diagnostiques de l'anémie ferriprive invisible et des maladies hépatiques · Un des marqueurs tumoraux malins Âge masculin 20-60） ： 30-400 μg / L Âge de la femme 17-60） ： 13-150 μg / L 5-1000 μg / L diabète & lésion rénale β_2-microglobuline β2-MG Sérum / Urine · Sensible indicateurs de crypto maladies rénales aiguës et chroniques · Détection index de diverses tumeurs Urine ： 0,10-0,30 mg / L Sérum ： 1,011-2,97 mg / L 0,1-20 mg / L Cystatine c Cys-C sérum · Détection index de néphropathie diabétique précoce et de néphropathie hypertensive 0,57-1,01 mg / L 0,2-10 mg / L neutrophile Associé à la gélatinase Lipocalin NGAL urine · Tôt diagnostic de lésion rénale aiguë (AKI) ＜ 131,7 ng / mL 5-1500 ng / mL urine Microalbumine mAlb urine · Réfléchir la situation de néphropathie précoce et de lésion rénale ≦ 20 mg / L 5 à 300 mg / mL C-Peptide C-P sérum · Classification du diabète mellitus et jugement de la fonction des îlots 1.1-4.4 ng / mL 0,1-40 ng / mL Glycosylé hémoglobine HbA1c le sang total · Un des indices de diagnostic et de dépistage du diabète mellitus · Objectif pour étudier le contrôle de la glycémie à long terme des patients diabétiques 4,0% -6,0% 4,0% -14% métabolisme osseux 25-Hydroxy-Vitamine ré 25 (OH) VD Sérum / Plasma / Entier du sang · Diagnostic et détection du rachitisme (enfants), de l'ostéomalacie, de l'ostéoporose postménopausique et de la néphropathie ≧ 30 ng / mL 4-60 ng / mL l...

Le kit 25OH Vitamine D total (Immunofluorescence) est principalement destiné à la mesure quantitative in vitro de la 25-hydroxyvitamine D2 et D3 (25OH-D2 et 25OH-D3) dans le sérum et le plasma.

【Nom du produit】 Kit de test de thyroxine (T4) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Ce kit de test de thyroxine (T4) est principalement utilisé pour la détermination quantitative in vitro de la teneur totale en thyroxine (TT4) dans le sérum humain. La thyroxine (T4) est une hormone synthétisée et sécrétée par la glande thyroïde, qui joue un rôle important dans le mécanisme de régulation. La thyroxine (T4) est associée à la thyroglobuline et stockée dans la cavité résiduelle des follicules thyroïdiens, sécrétée et libérée sous la régulation de la thyréostimuline (TSH), et participe à la circulation [1] . Plus de 99 % de la thyroxine (T4) dans le sérum se présente sous la forme d'une liaison à la thyroxine-binding globulin (TBG), à l'albumine et à d'autres protéines. La concentration de la protéine de transport dans le sérum est facilement affectée par des effets exogènes et endogènes. Ignorer les changements de concentration de protéines liées (comme la grossesse, la prise d'œstrogènes ou la souffrance d'un syndrome néphrotique, etc.) entraînera des erreurs dans la détection du métabolisme thyroïdien. Résultats [2], [3]. À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

Le kit d'hémoglobine A1c (HbA1c) (immunofluorescence) est principalement destiné au in vitro détermination quantitative de la teneur en hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang humain.

【Nom du produit】 Kit de test 3 en 1 pour l'infarctus du myocarde (IM) (cTnI/CK-MB/MYO) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test 3-en-1 pour l'infarctus du myocarde (IM) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en troponine cardiaque I (cTnI), en créatine kinase-MB (CK-MB) et en myoglobine (MYO) dans le sérum humain. La troponine cardiaque I (cTnI) en tant que l'une des unités de la troponine cardiaque (cTn), n'existe que dans les myocytes auriculaires et ventriculaires, lorsque la membrane cellulaire myocardique est complète, la cTnI ne peut pas pénétrer la membrane cellulaire dans la circulation sanguine ; lorsque les cellules myocardiques se nécrose en raison d'une ischémie ou d'une hypoxie, la cTnI peut pénétrer dans le cytoplasme à travers la membrane cellulaire endommagée, puis pénétrer dans la circulation sanguine, de sorte que la cTnI peut être utilisée comme indice de diagnostic aigu de l'infarctus aigu du myocarde (IAM). En tant que l'une des trois isoenzymes de la créatine kinase (CK), la CK-MB est principalement située dans le myocarde et possède 20% d'activité de la CK. entre 12 et 24 heures, et revient à la normale après 3 jours, s'il y a des complications, la concentration sérique de CK-MB se maintiendra à un niveau élevé, si l'AMI se reproduit, la CK-MB augmentera à nouveau. La myoglobine (MYO) est une protéine hème fixant l'oxygène, principalement distribuée dans le muscle cardiaque et squelettique. La myoglobine est libérée dans la circulation dès 2 à 3 heures après une lésion myocardique aiguë, culmine entre 9 et 12 heures et revient à la normale dans les 24 à 36 heures. Il est recommandé d'échantillonner et de détecter en continu les patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA), car il y a un délai entre l'apparition des symptômes et la libération sanguine des fabricants de protéines. MYO négatif est utile pour éliminer l'IAM, de sorte que la myoglobine est l'un des indices les plus importants pour le diagnostic précoce de l'IAM et est largement utilisée dans le diagnostic de l'IAM, le jugement du pronostic et la prédiction de la maladie. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test de protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de protéine C-réactive/amyloïde sérique A (CRP/SAA) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en protéine C-réactive et en amyloïde sérique A (CRP/SAA) dans le sérum humain. La protéine C-réactive (CRP) est une protéine de réaction de phase aiguë, qui est très faible chez les personnes en bonne santé et augmente fortement lorsque le corps est infecté et que les tissus sont endommagés. La protéine C-réactive est un marqueur de l'inflammation et des lésions tissulaires, et son élévation est associée au degré d'infection et peut être utilisée pour détecter l'inflammation de routine et l'inflammation cardiovasculaire, fournissant des informations sur le diagnostic, le traitement et la surveillance des maladies inflammatoires. Les méthodes de détection courantes en clinique sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode d'or colloïdal et Méthode de chimiluminescence. L'amyloïde A sérique (AAS) a commencé à augmenter après une réaction inflammatoire d'environ 8h, avec une augmentation significative de l'AAS au moment de l'infection virale, tandis que la CRP n'a pas augmenté dans l'infection virale sans infection bactérienne ou peut avoir légèrement augmenté dans une enceinte étroite . La détection combinée de SAA et de CRP peut compenser la différence de niveau de CRP dans l'infection virale sans être significative, ce qui est bénéfique pour le diagnostic précoce des maladies infectieuses chez les enfants. Les méthodes de détection couramment utilisées dans la clinique SAA sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode d'or colloïdal et la méthode de chimiluminescence. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test rhumatisme combiné 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test Rhumatisme Combo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en ASO/RF/CRP dans le sérum humain. La streptolysine O est l'une des nombreuses enzymes extracellulaires toxiques produites par le groupe A β - streptocoque hémolytique. L'augmentation du titre d'anti streptolysine O est généralement un indicateur d'une infection à streptocoque hémolytique du groupe β récemment, elle est donc devenue un indicateur de routine du diagnostic et du traitement du rhumatisme articulaire aigu et de la glomérulonéphrite aiguë. Environ 80 à 85 % des les personnes atteintes d'une infection streptococcique récente ou de ses séquelles présentent un titre accru d'antistreptolysine O. Les facteurs rhumatoïdes sont un groupe hétérogène d'auto-anticorps dirigés contre les déterminants antigéniques de la région Fc des molécules d'IgG. Ils sont importants dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde, mais peuvent également être retrouvés dans d'autres maladies rhumatismales inflammatoires et dans diverses affections non maladies rhumatismales. On les trouve également chez les personnes cliniquement saines de plus de 60 ans. Malgré ces restrictions, la détection des facteurs rhumatoïdes est un critère diagnostique de l'American College of Rheumatology pour classer la polyarthrite rhumatoïde. Les auto-anticorps sont présents dans toutes les classes d'immunoglobulines, bien que les méthodes analytiques usuelles se limitent à la détection des facteurs rhumatoïdes de type IgM. La protéine C-réactive (CRP) est une protéine de réaction de phase aiguë, qui est très faible chez les personnes en bonne santé et augmente fortement lorsque le corps est infecté et que les tissus sont endommagés. La protéine C-réactive est un marqueur de l'inflammation et des lésions tissulaires, et son élévation est associée au degré d'infection et peut être utilisée pour détecter l'inflammation de routine et l'inflammation cardiovasculaire, fournissant des informations sur le diagnostic, 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.