Ferritine（Fer）Kit,fabricants D'instruments De Diagnostic Et De Ractifs -Norman Biological

Détail du produit

Utilisation prévue
Le kit de ferritine (Fer) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en ferritine (Fer) chez l'homme. La ferritine est une protéine tissulaire soluble dans le corps qui stocke le fer, et le sang des personnes normales contient une petite quantité de ferritine. La ferritine est la forme de stockage du fer, et les changements de son contenu peuvent être utilisés comme indicateur pour déterminer si le fer est déficient ou si la surcharge en fer est excessive. Le test de ferritine est adapté pour comprendre l'état du métabolisme du fer dans le corps. La détection de la ferritine au stade précoce du traitement peut refléter les réserves de fer dans le corps à ce moment-là, et le manque de stockage de fer dans le système endothélial tissé peut être détecté tôt. Si le niveau de ferritine est élevé et que la possibilité d'un apport anormal en fer est éliminé, cela reflète l'état de surdosage en fer dans le corps. Les méthodes de détection courantes en clinique sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode de l'or colloïdal et la méthode de chimiluminescence.

Principe de test

Le dosage est un dosage immunologique sandwich à double anticorps pour la détermination quantitative de la concentration de Fer basée sur immunofluorescence La technologie. Les gouttelettes d'échantillon à mesurer ont été ajoutées au puits d'échantillon de la carte de détection. Par chromatographie, l'échantillon réagit avec le latex fluorescent enduit d'anticorps monoclonal de ferritine I sur le tampon conjugué. Le complexe s'est propagé le long de la membrane de nitrocellulose capturée par l'anticorps monoclonal de ferritine II, qui a été fixé sur la ligne de test. Plus il y a de ferritine dans l'échantillon, plus il y a de complexes accumulés sur la ligne de test. L'intensité du signal d'anticorps fluorescent reflète la quantité de ferritine capturée. La concentration de ferritine dans l'échantillon peut être déterminée par l'instrument d'analyse quantitative d'immunofluorescence produit par la société.

Emballer

25 tests/boîte

Échantillon type

Sérum

Matériel fourni

Contenu
25 cartouches
1 carte d'étalonnage
25 Diluants d'échantillons
25 Conseils jetables

Accessoires obligatoires mais non fournis

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000)
Incubateur de bandelettes réactives

Contrôle Fer

Stockage et stabilité
Scellé: Le kit doit être conservé au 10-30℃, valable 18 mois.
Ouvert: La cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium.

Avertissements et precautions

Pour in vitro utilisation diagnostique.
La notice d'emballage doit être scrupuleusement respectée. La fiabilité des résultats des tests ne peut pas être garantie s'il y a des écarts par rapport à la notice d'emballage.

Précautions de sécurité

ATTENTION : Ce produit nécessite la manipulation d'échantillons humains. Il est recommandé que tous les matériaux d'origine humaine soient considérés comme potentiellement infectieux et soient manipulés conformément à la norme OSHA sur les agents pathogènes transmissibles par le sang. Le niveau de biosécurité 211 ou d'autres pratiques de biosécurité appropriées doivent être utilisés pour les matériaux qui contiennent ou sont suspectés de contenir des agents infectieux.
Des mesures de protection appropriées doivent être prises lors de la collecte, du traitement, du stockage, du mélange de l'échantillon et du processus d'analyse ; une fois l'échantillon et le réactif en contact avec la peau, laver abondamment à l'eau ; en cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Les échantillons, les cartouches usagées et les embouts jetables peuvent être potentiellement infectieux. Des méthodes de manipulation et d'élimination appropriées doivent être établies par le laboratoire conformément aux réglementations locales.

Précautions d'emploi

Ne pas utiliser le kit au-delà de la date de péremption. La date de production et la date de péremption figurent sur l'étiquette.
Différents lots de diluant d'échantillon, de cartes d'étalonnage et de cartouches ne peuvent pas être mélangés.
La cartouche est jetable et ne peut pas être réutilisée.
Veuillez ne pas utiliser de kit ou de cartouche manifestement endommagé.
Ne pas insérer la cartouche mouillée par d'autres liquides dans l'analyseur, afin de ne pas endommager et polluer l'instrument.
Veuillez éviter les températures élevées dans le laboratoire.
La carte d'étalonnage et l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence doivent rester à l'écart de l'environnement vibratile et électromagnétique lorsqu'ils sont utilisés. Une légère vibration de l'instrument est normale. Ne retirez pas la cartouche pendant le test.
Pour éviter la contamination, portez des gants propres lorsque vous utilisez des kits et des échantillons.
Pour une discussion détaillée des précautions de manipulation pendant le fonctionnement du système, reportez-vous aux informations de service NORMAN.

Collecte et préparation des échantillons

Le sérum doit être collecté par des tubes standards ou un tube de pro-coagulation rempli à l'intérieur de gel de séparation. Il est conseillé de tester l'échantillon immédiatement. Le sérum doit être conservé au 2-8℃; Si le test est retardé de plus de 24 heures, stockez l'échantillon à -20℃ ou ci-dessous.
Les échantillons inactivés par la chaleur et les échantillons d'hémolyse doivent être abandonnés. S'il y a précipitation dans le sérum, une centrifugation doit être effectuée avant le test.
Les échantillons doivent atteindre la température ambiante (10-30℃) avant le test. L'échantillon cryoconservé ne peut être utilisé qu'après fusion complète, réchauffement et mélange. Évitez de répéter la congélation et la décongélation des échantillons.

Procédure

Préparation
Installation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence（ NRM-FI-1000） et incubateur de bandelettes réactives
Veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000) et de l'incubateur de bandelettes réactives avant utilisation.

Carte d'étalonnage installation

Chaque boîte contient une carte d'étalonnage spécifique au lot pour corriger l'écart de lot à lot.
Allumez l'interrupteur d'alimentation, selon l'invite d'auto-test du système, en attendant que l'instrument affiche l'interface principale.
Appuyez sur « Gestion des tests ».
Insérez la carte d'étalonnage dans la fente de la carte en suivant le sens de la flèche, puis appuyez sur « Lire ». Confirmez le numéro de lot de la carte d'étalonnage avec les informations pertinentes sur le réactif, puis appuyez sur « OK ».
Appuyez sur « Retour » à l'interface principale.

Cartouche

La cartouche doit atteindre la température ambiante avant d'être ouverte.

Procédure de test

Retirez la cartouche (après avoir atteint la température ambiante), aspirez 30μL de l'échantillon pour échantillonner le diluant. Après avoir mélangé doucement l'échantillon, ajoutez 90μL dans le puits et incubez-le pendant 15 minutes dans l'incubateur de bandelettes réactives.
Après l'incubation, insérez la cartouche dans l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000) en utilisant les flèches de la cartouche comme guide, et cliquez sur Démarrer, puis l'instrument scannera la cartouche automatiquement.

Avertir

Veuillez vérifier le sens de la cartouche avant l'insertion et assurez-vous que l'insertion est correcte.

Dilution

Si un échantillon avec Fer supérieur à la limite du kit de 1000 μg/L et un résultat définitif est requis, l'échantillon doit être dilué manuellement avec une solution saline normale puis ré-analysé selon la procédure de test. Le taux de dilution maximum valide est de 2 fois, la limite de détection est de 2000μg/L.

Analyse des résultats

L'analyseur calcule automatiquement la concentration de fer dans chaque échantillon au moyen d'une courbe d'étalonnage. Les résultats sont exprimés en µg/L. Pour plus d'informations, veuillez vous référer au manuel d'utilisation des analyseurs quantitatifs d'immunofluorescence (NRM-FI-1000).

Explication des résultats

Le résultat du test est uniquement à titre de référence et il doit être considéré de manière exhaustive en conjonction avec les symptômes cliniques, les antécédents médicaux et d'autres tests de laboratoire, etc. Le résultat ne peut pas servir de facteur unique de diagnostic clinique.

Toutes les opérations doivent être strictement conformes aux procédures d'exploitation pour obtenir le résultat correct. L'exactitude des résultats des tests peut être affectée par toute modification des procédures opérationnelles.

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Sujet : Ferritine（Fer）Kit

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