【Nom du produit】 Kit de test rhumatisme combiné 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test Rhumatisme Combo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en ASO/RF/CRP dans le sérum humain. La streptolysine O est l'une des nombreuses enzymes extracellulaires toxiques produites par le groupe A β - streptocoque hémolytique. L'augmentation du titre d'anti streptolysine O est généralement un indicateur d'une infection à streptocoque hémolytique du groupe β récemment, elle est donc devenue un indicateur de routine du diagnostic et du traitement du rhumatisme articulaire aigu et de la glomérulonéphrite aiguë. Environ 80 à 85 % des les personnes atteintes d'une infection streptococcique récente ou de ses séquelles présentent un titre accru d'antistreptolysine O. Les facteurs rhumatoïdes sont un groupe hétérogène d'auto-anticorps dirigés contre les déterminants antigéniques de la région Fc des molécules d'IgG. Ils sont importants dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde, mais peuvent également être retrouvés dans d'autres maladies rhumatismales inflammatoires et dans diverses affections non maladies rhumatismales. On les trouve également chez les personnes cliniquement saines de plus de 60 ans. Malgré ces restrictions, la détection des facteurs rhumatoïdes est un critère diagnostique de l'American College of Rheumatology pour classer la polyarthrite rhumatoïde. Les auto-anticorps sont présents dans toutes les classes d'immunoglobulines, bien que les méthodes analytiques usuelles se limitent à la détection des facteurs rhumatoïdes de type IgM. La protéine C-réactive (CRP) est une protéine de réaction de phase aiguë, qui est très faible chez les personnes en bonne santé et augmente fortement lorsque le corps est infecté et que les tissus sont endommagés. La protéine C-réactive est un marqueur de l'inflammation et des lésions tissulaires, et son élévation est associée au degré d'infection et peut être utilisée pour détecter l'inflammation de routine et l'inflammation cardiovasculaire, fournissant des informations sur le diagnostic, 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test de protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de protéine C-réactive/amyloïde sérique A (CRP/SAA) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en protéine C-réactive et en amyloïde sérique A (CRP/SAA) dans le sérum humain. La protéine C-réactive (CRP) est une protéine de réaction de phase aiguë, qui est très faible chez les personnes en bonne santé et augmente fortement lorsque le corps est infecté et que les tissus sont endommagés. La protéine C-réactive est un marqueur de l'inflammation et des lésions tissulaires, et son élévation est associée au degré d'infection et peut être utilisée pour détecter l'inflammation de routine et l'inflammation cardiovasculaire, fournissant des informations sur le diagnostic, le traitement et la surveillance des maladies inflammatoires. Les méthodes de détection courantes en clinique sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode d'or colloïdal et Méthode de chimiluminescence. L'amyloïde A sérique (AAS) a commencé à augmenter après une réaction inflammatoire d'environ 8h, avec une augmentation significative de l'AAS au moment de l'infection virale, tandis que la CRP n'a pas augmenté dans l'infection virale sans infection bactérienne ou peut avoir légèrement augmenté dans une enceinte étroite . La détection combinée de SAA et de CRP peut compenser la différence de niveau de CRP dans l'infection virale sans être significative, ce qui est bénéfique pour le diagnostic précoce des maladies infectieuses chez les enfants. Les méthodes de détection couramment utilisées dans la clinique SAA sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode d'or colloïdal et la méthode de chimiluminescence. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test 3 en 1 pour l'infarctus du myocarde (IM) (cTnI/CK-MB/MYO) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test 3-en-1 pour l'infarctus du myocarde (IM) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en troponine cardiaque I (cTnI), en créatine kinase-MB (CK-MB) et en myoglobine (MYO) dans le sérum humain. La troponine cardiaque I (cTnI) en tant que l'une des unités de la troponine cardiaque (cTn), n'existe que dans les myocytes auriculaires et ventriculaires, lorsque la membrane cellulaire myocardique est complète, la cTnI ne peut pas pénétrer la membrane cellulaire dans la circulation sanguine ; lorsque les cellules myocardiques se nécrose en raison d'une ischémie ou d'une hypoxie, la cTnI peut pénétrer dans le cytoplasme à travers la membrane cellulaire endommagée, puis pénétrer dans la circulation sanguine, de sorte que la cTnI peut être utilisée comme indice de diagnostic aigu de l'infarctus aigu du myocarde (IAM). En tant que l'une des trois isoenzymes de la créatine kinase (CK), la CK-MB est principalement située dans le myocarde et possède 20% d'activité de la CK. entre 12 et 24 heures, et revient à la normale après 3 jours, s'il y a des complications, la concentration sérique de CK-MB se maintiendra à un niveau élevé, si l'AMI se reproduit, la CK-MB augmentera à nouveau. La myoglobine (MYO) est une protéine hème fixant l'oxygène, principalement distribuée dans le muscle cardiaque et squelettique. La myoglobine est libérée dans la circulation dès 2 à 3 heures après une lésion myocardique aiguë, culmine entre 9 et 12 heures et revient à la normale dans les 24 à 36 heures. Il est recommandé d'échantillonner et de détecter en continu les patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA), car il y a un délai entre l'apparition des symptômes et la libération sanguine des fabricants de protéines. MYO négatif est utile pour éliminer l'IAM, de sorte que la myoglobine est l'un des indices les plus importants pour le diagnostic précoce de l'IAM et est largement utilisée dans le diagnostic de l'IAM, le jugement du pronostic et la prédiction de la maladie. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.