hormone de stimulation de follicule

Nom générique : Kit de détection des hormones folliculostimulantes (méthode d'immunoluminescence à fluorescence sèche)
Spécifications d'emballage】
10 portions/boîte, 2×10 portions/boîte, 3×10 portions/boîte, 4×10 portions/boîte, 5×10 portions/boîte, 6×10 portions/boîte,
15 portions/boîte, 2×15 portions/boîte, 3×15 portions/boîte, 4×15 portions/boîte, 5×15 portions/boîte, 6×15 portions/boîte,
20 portions/boîte, 2×20 portions/boîte, 3×20 portions/boîte, 4×20 portions/boîte, 5×20 portions/boîte, 6×20 portions/boîte,
25 portions/boîte, 2×25 portions/boîte, 3×25 portions/boîte, 4×25 portions/boîte, 5×25 portions/boîte, 6×25 portions/boîte,
30 portions/boîte, 2×30 portions/boîte, 3×30 portions/boîte, 4×30 portions/boîte, 5×30 portions/boîte, 6×30 portions/boîte,
35 portions/boîte, 2×35 portions/boîte, 3×35 portions/boîte, 4×35 portions/boîte, 5×35 portions/boîte, 6×35 portions/boîte,
40 portions/boîte, 2×40 portions/boîte, 3×40 portions/boîte, 4×40 portions/boîte, 5×40 portions/boîte, 6×40 portions/boîte,
50 portions/boîte, 2×50 portions/boîte.
utilisation prévue】
Il est principalement utilisé pour détecter quantitativement le contenu de l'hormone folliculostimulante (FSH) dans le sérum, le plasma et le sang total humains in vitro.
L'hormone folliculostimulante (FSH) est une hormone sécrétée par les basophiles de l'hypophyse antérieure. Il est formé par la réticulation covalente des sous-unités et . La différence dans les sous-unités entraîne une spécificité immunitaire et physiologique [1]. Chez la femme, la FSH et la LH stimulent conjointement la sécrétion et l'ovulation d'œstrogènes, qui peuvent stimuler la croissance et la maturation des follicules, et jouent un rôle dans la boucle régulatrice hypothalamo-hypophyso-ovarienne. La FSH chez l'homme est une condition nécessaire à la maturation normale des spermatozoïdes, qui peut induire le développement de spermatogonies et stimuler la production de spermatozoïdes.
La détection combinée de la FSH et de la LH peut être utilisée pour la détection de cycles menstruels anormaux, de fertilité et de développement de la puberté. De faibles niveaux de FSH et de LH peuvent indiquer un dysfonctionnement sexuel secondaire, une insuffisance hypophysaire, une azoospermie, etc. Des niveaux anormalement élevés de FSH et de LH peuvent indiquer une insuffisance gonadique, un dysfonctionnement de la reproduction primaire, un syndrome de Turner, un syndrome de Klinefelter, etc.
Les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires cliniques comprennent principalement la méthode à l'or colloïdal, la méthode d'immunoluminescence par fluorescence sèche, le dosage immunoenzymatique, la méthode de chimiluminescence, etc.
Principe d'inspection】
Ce réactif utilise la méthode sandwich d'immunofluorescence à double anticorps pour détecter quantitativement la teneur en hormone folliculo-stimulante dans l'échantillon. Déposez l'échantillon à tester dans le trou d'échantillon de la carte de test. Sous l'action de la chromatographie, l'échantillon et le tampon de liaison sont recouverts de la réaction de latex fluorescente de l'anticorps monoclonal I de l'hormone folliculostimulante, et le complexe réactionnel se déplace le long de la membrane de nitrocellulose. La diffusion frontale est captée par l'anticorps monoclonal FSH II déposé sur la ligne de détection à membrane de nitrocellulose. Plus il y a de FSH dans l'échantillon, plus il y a de complexes accumulés sur la ligne de détection. L'intensité du signal d'anticorps fluorescent reflète le nombre de FSH capturées. La concentration de FSH dans l'échantillon peut être déterminée par l'instrument approprié correspondant.
【Composants principaux】
Carte de test : Elle se compose d'une coque de bandelette de test et d'une bandelette de test. Les principaux composants de la bandelette réactive sont : un tampon d'échantillon et un tampon de liaison (contenant des particules de latex fluorescentes recouvertes d'anticorps monoclonal FSH I (souris) (anticorps enrobé) 0,5 g/personne), une membrane de nitrocellulose (la zone de détection est recouverte d'anticorps monoclonal FSH II (souris) (0,5 µg/personne)), et la zone de contrôle qualité est recouverte d'anticorps IgG anti-souris de chèvre (copies 0,5 µg/personne), papier absorbant, plaque de fond en PVC.
Diluant d'échantillon d'hormone de stimulation folliculaire : Il est composé de phosphate (10 mmol/L) et de tensioactif (Tween-20, 0,2 %), pH = 7,4 ± 0,2.
De plus, il est également équipé d'une carte d'étalonnage, d'une pipette de dilution (en option) et d'un réservoir d'échantillon (en option).
※Les composants des kits de numéros de lot différents ne sont pas interchangeables.
Équipements, réactifs et consommables à acheter séparément :
Incubateur à carte réactif
[Conditions de stockage et durée de validité]
Le produit est stocké à 4-30°C, et la période de validité est de 24 mois.
Après ouverture du sachet en aluminium, la durée de validité est de 1 heure.
Le diluant de l'échantillon est conservé à 2-8°C après ouverture du flacon, et la période de validité est de 12 mois ; après ouverture du flacon, il est conservé à température ambiante et la durée de validité est de 1 mois.
Instrument applicable】
Analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000), analyseur d'immunoanalyse de fluorescence (FI-1200/FI-1200A/FI-1200B), analyseur d'immunoanalyse de fluorescence automatique (FI-2000A/FI-2000B/FI-3000A/FI-3000B), l'analyseur automatique de dosage immunologique à fluorescence sèche (AFS4000) produit par Guangzhou Lanbo Biotechnology Co., Ltd.
【Exemples d'exigences】
1. Il est recommandé d'utiliser l'EDTA pour l'anticoagulation des échantillons de sang total, et il est recommandé de terminer le test dans les 4 heures pour les échantillons. Si le test ne peut pas être terminé dans les 4 heures, l'échantillon doit être placé à 2-8°C et le test doit être terminé dans les 24 heures. La congélation des échantillons de sang total est interdite.
2. Il est recommandé d'utiliser l'EDTA pour l'anticoagulation des échantillons de plasma. Il est recommandé de tester les échantillons dans les 4 heures. S'ils ne peuvent pas être utilisés immédiatement, il est recommandé de les conserver à 2-8°C et de terminer le test dans les 24 heures. Si le test ne peut pas être effectué dans les 24 heures, l'échantillon doit être congelé à -20°C et la période de validité est de 30 jours.
3. Le sérum est collecté par un tube à sérum ordinaire, un tube à sérum rapide ou un tube de coagulation avec gel de séparation inerte. Il est recommandé de tester l'échantillon dans les 4 heures. S'il ne peut pas être utilisé immédiatement, il est recommandé de le conserver à 2-8°C et de terminer le test dans les 24 heures. Si le test ne peut pas être effectué dans les 24 heures, l'échantillon doit être congelé à -20°C et la période de validité est de 30 jours.
4. Les échantillons doivent être remis à température ambiante (15-30°C) avant le test. Les échantillons de plasma ou de sérum congelés doivent être complètement décongelés, réchauffés et mélangés avant utilisation. Éviter les congélations et décongélations répétées ; ne pas congeler les échantillons de sang total