kit de détection d'interleukine-6

〠spécifications d'emballageã€'
10 portions/boîte, 2 × 10 portions/boîte, 3 × 10 portions/boîte, 4 × 10 portions/boîte, 5 × 10 portions/boîte, 6 × 10 portions/boîte,
15 portions/boîte, 2 × 15 portions/boîte, 3 × 15 portions/boîte, 4 × 15 portions/boîte, 5 × 15 portions/boîte, 6 × 15 portions/boîte,
20 portions/boîte, 2 × 20 portions/boîte, 3 × 20 portions/boîte, 4 × 20 portions/boîte, 5 × 20 portions/boîte, 6 × 20 portions/boîte,
25 portions/boîte, 2 × 25 portions/boîte, 3 × 25 portions/boîte, 4 × 25 portions/boîte, 5 × 25 portions/boîte, 6 × 25 portions/boîte,
30 portions/boîte, 2 × 30 portions/boîte, 3 × 30 portions/boîte, 4 × 30 portions/boîte, 5 × 30 portions/boîte, 6 × 30 portions/boîte,
35 portions/boîte, 2 × 35 portions/boîte, 3 × 35 portions/boîte, 4 × 35 portions/boîte, 5 × 35 portions/boîte, 6 × 35 portions/boîte,
40 portions/boîte, 2 × 40 portions/boîte, 3 × 40 portions/boîte, 4 × 40 portions/boîte, 5 × 40 portions/boîte, 6 × 40 portions/boîte,
50 portions/boîte, 2 × 50 portions/boîte.
〠utilisation prévueã€'
il est principalement utilisé pour détecter quantitativement la teneur en interleukine 6 (il-6) dans le sérum, le plasma et le sang total humains in vitro.
l'interleukine 6 est un facteur inflammatoire, composé de 184 résidus d'acides aminés, avec un poids moléculaire relatif d'environ 26 kd.il-6 est principalement sécrétée par les monocytes, les macrophages, les cellules b, les cellules t, les cellules endothéliales, les fibroblastes, etc., et joue un rôle biologique en se liant à ses récepteurs.l'interleukine-6 ​​est produite rapidement dans le processus d'inflammation aiguë lors de blessures internes et externes, de chirurgie, de réponse au stress, d'infection, de mort cérébrale, de production de tumeurs et d'autres situations.la concentration d'interleukine 6 chez les patients chirurgicaux peut indiquer s'il y aura des complications chirurgicales.la surveillance continue des taux d'interleukine-6 ​​chez les patients en soins intensifs (USI) peut évaluer efficacement la gravité du syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS), la septicémie et le pronostic du choc septique.l'interleukine 6 peut également être utilisée comme indicateur d'alerte précoce de la septicémie.
les méthodes de détection de l'interleukine 6 (il-6) couramment utilisées dans les laboratoires cliniques comprennent principalement la méthode d'immunoluminescence par fluorescence sèche et la méthode de chimiluminescence.
〠principe d'inspectionã€'

ce réactif utilise la méthode sandwich d'immunofluorescence à double anticorps pour détecter quantitativement la concentration d'interleukine 6.déposez l'échantillon à tester dans le trou d'échantillon de la carte de test.sous l'action de la chromatographie, l'échantillon réagit avec le latex fluorescent enduit d'anticorps monoclonal d'interleukine-6 ​​i sur le tampon de liaison, et le complexe réactionnel diffuse vers l'avant le long de la membrane de nitrocellulose, a été capturé par l'anticorps monoclonal d'interleukine-6 ​​ii enduit sur le ligne de détection à membrane de nitrocellulose.plus il y a d'interleukine 6 dans l'échantillon, plus il y a de complexes accumulés sur la ligne de détection.l'intensité du signal d'anticorps fluorescent reflète la quantité d'interleukine 6 capturée.la concentration d'interleukine 6 dans l'échantillon peut être déterminée avec l'équipement approprié.

〠indice de performance du produit】
1.aspect : la bandelette de test est soignée et complète
2.propriétés physiques : largeur de bande de film ≥2.5 mm ; vitesse de déplacement â5mm/min
3.précision : l'écart relatif ne doit pas être supérieur à 20 %
4.limite de détection minimale : ne doit pas être supérieure à 3 pg/ml
5.linéarité : (3-5000) pg/mL, dans cette plage linéaire, le coefficient de corrélation linéaire r ne doit pas être inférieur à 0.9900
6.répétabilité : cv≤15%
7.différence entre les lots : cv‰¤20%
〠précautionsã€'
1.ce produit est un réactif de diagnostic in vitro à usage unique, veuillez ne pas le réutiliser et ne pas utiliser de produits périmés.
2.des mesures de protection appropriées doivent être prises pendant la collecte, l'élimination, le stockage, le mélange et l'analyse des échantillons.
3.veuillez ne pas ouvrir le produit avant utilisation et ne pas utiliser de kits ou de cartes de test manifestement endommagés.
4.les composants des kits de numéros de lots différents ne peuvent pas être mélangés.
5.la carte de test et ses composants ne s'appliquent qu'aux instruments de support associés.
6.ce kit est traçable à un kit de test commercial.pour plus d'informations, veuillez consulter le fabricant.
7.vous devez suivre les étapes de test indiquées.un mauvais fonctionnement entraînera des résultats erronés.
8.n'insérez pas la carte de test avec la surface mouillée par d'autres liquides dans l'analyseur pour éviter la contamination et l'endommagement de l'instrument.veuillez jeter correctement la carte de test usagée et ne la jetez pas au hasard.
9.la température de l'environnement expérimental doit être évitée trop élevée.la carte de test stockée à basse température doit être ramenée à température ambiante avant de l'ouvrir pour éviter l'absorption d'humidité.
10.la carte de test et le testeur doivent éviter les vibrations et l'environnement électromagnétique pendant l'utilisation.les vibrations générées par l'instrument lui-même sont normales lors d'une utilisation normale.veuillez ne pas retirer la carte d'étalonnage pendant le test.
11.il est recommandé d'utiliser des échantillons frais.tous les échantillons de patients doivent être traités comme des sources potentielles d'infection, et tous les déchets générés pendant le test doivent être éliminés conformément aux réglementations locales.
12.voir l'étiquette pour la date de production et la date d'expiration.