Kit de protéine C-réactive complète (FR-CRP) (immunofluorescence)

Le kit de protéine C-réactive complète (FR-CRP) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la protéine C-réactive hautement sensible (hs-CRP) et de la protéine C-réactive conventionnelle dans le sang total humain (WB) et le plasma . La protéine C réactive est une protéine de phase aiguë, qui est très faible chez les personnes en bonne santé, et elle augmente considérablement lorsque l'infection corporelle et les lésions tissulaires se produisent. La protéine C réactive est un marqueur de l'inflammation et des lésions tissulaires, qui est associée au degré d'infection, en outre, elle peut également être utilisée pour détecter l'inflammation conventionnelle et l'inflammation cardiovasculaire et fournir des informations pour le diagnostic, le traitement et la surveillance des maladies inflammatoires.

Principe de test

Le dosage est un dosage immunologique sandwich à double anticorps pour la détermination quantitative de la concentration de CRP basée sur la technologie d'immunofluorescence. Ajouter l'échantillon au puits d'échantillon de la cartouche. Par chromatographie, l'échantillon réagit avec les particules de latex fluorescent enrobées d'anticorps monoclonal CRP sur le tampon de conjugué. Le complexe se propage le long de la membrane de nitrocellulose capturée par l'anticorps monoclonal CRP sur la ligne de test. Plus l'échantillon contient de CRP, plus la ligne de test accumule de complexes. L'intensité du signal d'anticorps fluorescent reflète la quantité de CRP capturée. L'analyseur quantitatif d'immunofluorescence produit par notre société peut détecter la concentration de CRP dans l'échantillon.

Emballer

25 tests/boîte

Matériel fourni

25 Diluant d'échantillon FR-CRP

Une cartouche contient :

Tampon phosphate (10mmol/L), Tween-20(1‰), etc. pH=7,4±0,2.（ Accessoires requis mais non fournis）

• Analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000)
• Incubateur de bandelettes réactives
• Pipette
• Contrôle CRP

Stockage et stabilité

Scellé: Le kit doit être conservé au 10-30℃, valable 18 mois. Les le diluant d'échantillon doit être conservé à 10-30℃, valable 18 mois.

Ouvert: La cartouche doit être utilisée dans l'heure une fois que son sachet en aluminium est ouvert. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois après ouverture.

Avertissements et precautions

Pour in vitro utilisation diagnostique.

La notice d'emballage doit être scrupuleusement respectée. La fiabilité des résultats des tests ne peut pas être garantie s'il y a des écarts par rapport à la notice d'emballage.

Précautions de sécurité

ATTENTION : Ce produit nécessite la manipulation d'échantillons humains. Il est recommandé que tous les matériaux d'origine humaine soient considérés comme potentiellement infectieux et soient manipulés conformément à la norme OSHA sur les agents pathogènes transmissibles par le sang. Le niveau de biosécurité 211 ou d'autres pratiques de biosécurité appropriées doivent être utilisés pour les matériaux qui contiennent ou sont suspectés de contenir des agents infectieux.

Des mesures de protection appropriées doivent être prises lors de la collecte, du traitement, du stockage, du mélange de l'échantillon et du processus d'analyse ; une fois l'échantillon et le réactif en contact avec la peau, laver abondamment à l'eau ; en cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.

Les échantillons, les cartouches usagées et les embouts jetables peuvent être potentiellement infectieux. Des méthodes de manipulation et d'élimination appropriées doivent être établies par le laboratoire conformément aux réglementations locales.

Précautions d'emploi

Ne pas utiliser le kit au-delà de la date de péremption. La date de production et la date de péremption figurent sur l'étiquette.

Différents lots de réactifs, cartes d'étalonnage et cartouches ne peuvent pas être mélangés.

La cartouche est jetable et ne peut pas être réutilisée.

Veuillez ne pas utiliser de kit ou de cartouche manifestement endommagé.

Ne pas insérer la cartouche mouillée par d'autres liquides dans l'analyseur, afin de ne pas endommager et polluer l'instrument. Veuillez éviter les températures élevées dans le laboratoire.

La carte d'étalonnage et l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence doivent rester à l'écart de l'environnement vibratile et électromagnétique lorsqu'ils sont utilisés. Une légère vibration de l'instrument est normale. Ne retirez pas la cartouche pendant le test.

Pour éviter la contamination, portez des gants propres lorsque vous utilisez des kits de réactifs et des échantillons.

Pour une discussion détaillée des précautions de manipulation pendant le fonctionnement du système, reportez-vous aux informations de service NORMAN.

Collecte et préparation des échantillons

Il est conseillé au sang total et au plasma d'utiliser un tube anticoagulant EDTA et il est conseillé de tester immédiatement l'échantillon. Si ce n'est pas le cas, conserver l'échantillon de sang total à 2-8℃ et terminer le test dans les 24 heures. Le plasma doit être stocké à 2-8℃; Si le test est retardé de plus de 24 heures, stockez l'échantillon à -20℃ ou ci-dessous.

Les échantillons inactivés par la chaleur et les échantillons d'hémolyse doivent être abandonnés.

Les échantillons doivent atteindre la température ambiante (10-30℃) avant le test. L'échantillon cryoconservé ne peut être utilisé qu'après fusion complète, réchauffement et mélange. Évitez de répéter la congélation et la décongélation des échantillons.

Procédure

Préparation

Installation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence（ NRM-FI-1000） et incubateur de bandelettes réactives

Veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000) et de l'incubateur de bandelettes réactives avant utilisation.

Installation de la carte d'étalonnage

Chaque boîte contient une carte d'étalonnage spécifique au lot pour corriger l'écart de lot à lot.

Allumez l'interrupteur d'alimentation, selon l'invite d'auto-test du système, en attendant que l'instrument affiche l'interface principale.

Appuyez sur « Gestion des tests ».

Insérez la carte d'étalonnage dans la fente de la carte en suivant le sens de la flèche, puis appuyez sur « Lire ». Confirmez le numéro de lot de la carte d'étalonnage avec les informations pertinentes sur le réactif, puis appuyez sur « Ok ».

Appuyez sur « Retour » à l'interface principale.

Cartouche

La cartouche doit atteindre la température ambiante avant d'être ouverte.

Procédure de test

Retirez la cartouche (après avoir atteint la température ambiante), prélevez 10μL de sang total ou de plasma dans le diluant d'échantillon FR-CRP. Après avoir mélangé doucement l'échantillon, ajoutez 90μL de sang total ou de plasma dilué dans le puits d'échantillon et incubez-le pendant 5 minutes dans l'incubateur de bandelettes réactives.

Après l'incubation, insérez la cartouche dans l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000) en utilisant les flèches de la cartouche comme guide, et cliquez sur Démarrer, puis l'instrument scannera la cartouche automatiquement.