Kit Sérum Procalcitonine (PCT) (Immunofluorescence)

Le kit de sérum de rocalcitonine (PCT) (immunofluorescence) est principalement destiné aux in vitro détermination quantitative de la teneur en procalcitonine (PCT) dans le sérum humain. La procalcitonine (PCT), également connue sous le nom de pré calcitonine, est composée de 116 acides aminés. Son poids moléculaire autour de 12,7 kD. La PCT est exprimée par les cellules neuroendocrines (y compris les cellules C de la glande thyroïde, du poumon et du pancréas), et elle est décomposée en thyrocalcitonine (immature), peptide carboxyle terminal et peptide amino terminal par décomposition enzymatique. Seule une petite quantité de PCT est contenue dans le sang des personnes en bonne santé. La PCT sera considérablement augmentée après une infection bactérienne.

La PCT est un marqueur spécifique du trouble inflammatoire causé par une infection bactérienne et un indicateur significatif du SIRS et de la septicémie causée par une infection bactérienne, en particulier une septicémie sévère et un choc septique. La PCT joue un rôle important dans l'identification des troubles inflammatoires causés par une infection et une non-infection (comme l'inflammation auto-immune et le rejet aigu après transplantation). Pendant ce temps, la détection PCT est d'une grande importance pour guider l'utilisation rationnelle des antibactériens, évaluer l'effet thérapeutique et raccourcir le temps d'utilisation des antibactériens.

【 Principe de test】

Le dosage est un dosage immunologique sandwich à double anticorps pour la détermination quantitative de la concentration de PCT basée sur immunofluorescence La technologie. Ajouter le échantillon dans le puits d'échantillon de la cartouche. Par chromatographie, l'échantillon réagit avec le particules de latex fluorescentes recouvertes d'anticorps monoclonal PCT Ⅰ sur le tampon de conjugué. Le complexe se propage le long de la membrane de nitrocellulose capturée par Anticorps monoclonal PCT sur la ligne de test. Plus l'échantillon contient de PCT, plus la ligne de test accumule de complexes. L'intensité du signal d'anticorps fluorescent reflète la quantité de PCT capturée. L'analyseur quantitatif d'immunofluorescence produit par notre société peut détecter la concentration de PCT dans l'échantillon.

【 Paquet】

25 tests/boîte

【 Matériel fourni】

Contenu

25 Cartouches

1 Carte d'étalonnage

Un la cartouche contient :

Anticorps monoclonal PCT Ⅰ 200-400ng

Anticorps monoclonal PCT Ⅱ 800±80ng

Anticorps IgG de chèvre anti-souris 800±80ng

【 Stockage et stabilité】

Scellé: Le kit doit être conservé au 10-30℃, valable 18 mois.

Ouvert: La cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium.

【 Avertissements et précautions】

Pour in vitro utilisation diagnostique.

le la notice d'emballage doit être scrupuleusement respectée. La fiabilité des résultats des tests ne peut pas être garantie s'il y a des écarts par rapport à la notice d'emballage.

Précautions de sécurité

ATTENTION : Ce produit nécessite la manipulation d'échantillons humains. Il est recommandé que tous les matériaux d'origine humaine soient considérés comme potentiellement infectieux et manipulés conformément à la norme OSHA sur les agents pathogènes transmissibles par le sang. Le niveau de biosécurité 211 ou d'autres pratiques de biosécurité appropriées doivent être utilisés pour les matériaux qui contiennent ou sont suspectés de contenir des agents infectieux.

Des mesures de protection appropriées doivent être prises lors de la collecte, du traitement, du stockage, du mélange de l'échantillon et du processus d'analyse ; une fois l'échantillon et le réactif en contact avec la peau, laver abondamment à l'eau ; en cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.

Les échantillons, les cartouches usagées et les embouts jetables peuvent être potentiellement infectieux. Des méthodes de manipulation et d'élimination appropriées doivent être établies par le laboratoire conformément aux réglementations locales.

Précautions d'emploi

N'utilisez pas le kit au-delà de la date d'expiration. La date de fabrication et la date de péremption figurent sur l'étiquette.

Différents lots de réactifs, cartes d'étalonnage et cartouches ne peuvent pas être mélangés.

La cartouche est jetable et ne peut pas être réutilisée.

Veuillez ne pas utiliser de kit ou de cartouche manifestement endommagé.

Ne pas insérer la cartouche mouillée par d'autres liquides dans l'analyseur, afin de ne pas endommager et polluer l'instrument.

Veuillez éviter les températures élevées dans le laboratoire.

The calibration card and immunofluorescence quantitative analyzer should keep away from vibratile and electromagnetic environment when used. Slight vibration of the instrument is normal. Do not pull out the cartridge during testing.

Pour éviter la contamination, portez des gants propres lorsque vous utilisez des kits de réactifs et des échantillons.

Pour une discussion détaillée des précautions de manipulation pendant le fonctionnement du système, reportez-vous aux informations de service NORMAN.

【 Prélèvement et préparation des échantillons】

le le sérum doit être collecté par des tubes standards ou un tube de pro-coagulation rempli à l'intérieur de gel de séparation. Il est conseillé de tester l'échantillon immédiatement. Sinon, stockez l'échantillon à 2-8℃; Si le test est retardé de plus de 24 heures, stockez l'échantillon à -20℃ ou ci-dessous.

Les échantillons inactivés par la chaleur et les échantillons d'hémolyse doivent être abandonnés. S'il y a précipitation dans le sérum, une centrifugation doit être effectuée avant le test.

Les échantillons doivent atteindre la température ambiante (10-30℃) avant le test. L'échantillon cryoconservé ne peut être utilisé qu'après fusion complète, réchauffement et mélange. Évitez de répéter la congélation et la décongélation des échantillons.

【 Procédure】

Préparation

Installation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence（ NRM-FI-1000） et incubateur

Lisez s'il vous plaît la manuel d'utilisation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence (NRM-FI-1000 ) et l'incubateur de bandelettes réactives soigneusement avant utilisation.

Carte d'étalonnage installation

Chaque boîte contient une carte d'étalonnage spécifique au lot pour corriger l'écart de lot à lot.

Allumez l'interrupteur d'alimentation, selon l'invite d'auto-test du système, en attendant que l'instrument affiche le Interface principale.

Appuyez sur « Gestion des tests ».

Insérez la carte d'étalonnage dans la fente de la carte en suivant le sens de la flèche, puis appuyez sur « Lire ». Confirmez le numéro de lot de la carte d'étalonnage avec les informations pertinentes sur le réactif, puis appuyez sur « Ok ».

Appuyez sur « Retour » à l'interface principale.

【 Informations de base】

Titulaire/Entreprise de fabrication/Entreprise après-vente : Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd

Adresse : No.197 Pharmaceutical Valley Road, nouvelle région de Jiangbei, Nanjing, Jiangsu 210000, Chine.

Adresse de production : No.197 Pharmaceutical Valley Road, nouvelle région de Jiangbei, Nanjing, Jiangsu 210000, Chine ; 13e étage, bâtiment A, phase 1, parc industriel sino-danois des sciences de la vie écologique, route n°3-1 Xinjinhu, nouvelle zone de Jiangbei, Nanjing, Jiangsu 210000, Chine.

Tél. : +86-25-58602219

Télécopieur : +86-25-85670933

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