【Nom du produit】 Kit de test de protéine C-réactive à gamme complète (FR-CRP) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l' ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert. 【Procédure】 Préparation Installation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence et de l' incubateur de bandelettes réactives Veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation de l' analyseur quantitatif d'immunofluorescence et de l'incubateur de bandelettes réactives avant utilisation. Installation de la carte d'étalonnage Chaque boîte contient une carte d'étalonnage spécifique au lot pour corriger les écarts d'un lot à l'autre. Allumez l'interrupteur d'alimentation, selon l'invite d'auto-test du système, en attendant que l'instrument affiche l'interface principale. appuyez sur « Gestion des analyses ». Insérez la carte de calibrage dans la fente de la carte en suivant la direction de la flèche, puis appuyez sur « Lire ». Confirmez le numéro de lot de la carte de calibrage. Carte avec les informations pertinentes sur le réactif, puis appuyez sur "Ok". Appuyez sur "Retour" à l'interface principale. La cartouche doit atteindre la température ambiante avant d'être ouverte. Procédure de test Retirez la cartouche (après avoir atteint la température ambiante), aspirez 10 μl de sang total ou de plasma dans le diluant d'échantillon FR-CRP. Après avoir mélangé délicatement l'échantillon, ajouter 90 μl de sang total dilué ou de plasma dans le puits d'échantillon et incuber pendant 5 minutes dans l' incubateur de bandelettes réactives. Après l'incubation, insérez la cartouche dans l' analyseur quantitatif d'immunofluorescence en utilisant les flèches de la cartouche comme guide, et cliquez sur Démarrer, puis l'instrument scannera la cartouche automatiquement.

【Nom du produit】 Kit de test de triiodothyronine (T3) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de triiodothyronine (T3) (immunoflurescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur totale en triiodothyronine dans le sérum humain. La triiodothyronine (T3) est une hormone thyroïdienne qui est directement synthétisée et sécrétée par la thyroïde et convertie à partir de la thyroxine périphérique (T4) . Sa sécrétion est régulée par un mécanisme de rétroaction négative impliquant la thyroïde-hypophyse-hypothalamus. Pour les personnes en bonne santé, la concentration de triiodothyronine (T3) dans le sang est de 1/50 de la T4, et 99,7 % de la triiodothyronine (T3) est associée à la globuline liant la thyroxine (TBG) et à l'albumine. Par rapport à la tétraiodothyronine (T4), la triiodothyronine (T3) agit rapidement et son effet physiologique est également plusieurs fois supérieur à celui de la T4 [1], [2]. Un dysfonctionnement thyroïdien peut entraîner une sécrétion excessive ou insuffisante de T3. De plus, comme la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et le sang La concentration en T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. Parce que la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de la glande pituitaire ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. Parce que la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de la glande pituitaire ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus aff...

【Nom du produit】 Kit de test de thyroxine (T4) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Ce kit de test de thyroxine (T4) est principalement utilisé pour la détermination quantitative in vitro de la teneur totale en thyroxine (TT4) dans le sérum humain. La thyroxine (T4) est une hormone synthétisée et sécrétée par la glande thyroïde, qui joue un rôle important dans le mécanisme de régulation. La thyroxine (T4) est associée à la thyroglobuline et stockée dans la cavité résiduelle des follicules thyroïdiens, sécrétée et libérée sous la régulation de la thyréostimuline (TSH), et participe à la circulation [1] . Plus de 99 % de la thyroxine (T4) dans le sérum se présente sous la forme d'une liaison à la thyroxine-binding globulin (TBG), à l'albumine et à d'autres protéines. La concentration de la protéine de transport dans le sérum est facilement affectée par des effets exogènes et endogènes. Ignorer les changements de concentration de protéines liées (comme la grossesse, la prise d'œstrogènes ou la souffrance d'un syndrome néphrotique, etc.) entraînera des erreurs dans la détection du métabolisme thyroïdien. Résultats [2], [3]. À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test de progestérone (PROG) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Il est principalement utilisé pour la détermination quantitative de la progestérone (PROG) dans le sérum humain, le plasma et le sang total in vitro. La teneur en progestérone est le principal indice permettant de surveiller l'ovulation féminine et la fonction placentaire. La progestérone (PROG) est une hormone stéroïde importante avec un poids moléculaire de 314,5 Dalton. Il est principalement produit par le corps jaune ovarien et le placenta pendant la grossesse. La fonction principale de la progestérone est d'assurer l'implantation d'ovules utérins fécondés et de maintenir la grossesse. Pendant la phase folliculaire du cycle physiologique, le taux de progestérone est resté très bas, alors qu'après avoir atteint la phase lutéale, le la teneur en progestérone a augmenté rapidement. Si l'ovulation est anormale, la progestérone diminuera anormalement au milieu de la phase lutéale, entraînant l'infertilité et l'avortement. L'augmentation anormale de la progestérone peut être liée à un hyperfonctionnement corticosurrénalien. Les méthodes de détection couramment utilisées en clinique et en laboratoire comprennent la chimiluminescence, l'immunofluorescence, etc. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test total de bêta-gonadotrophine chorionique humaine (β-HCG) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de gonadotrophine chorionique bêta-humaine totale (β-HCG) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la β-HCG dans le sérum humain pour la détection précoce de la grossesse. La gonadotrophine chorionique humaine (HCG) est une hormone glycoprotéique normalement produite par le placenta pendant la grossesse. Les molécules d'hCG structurellement intactes consistent en deux sous-unités polypeptidiques liées de manière non covalente, les sous-unités des chaînes alpha et bêta. La sous-unité α est commune à l'hormone lutéinisante (LH), à l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et à la thyréostimuline (TSH), tandis que la sous-unité β est unique à l'hCG. Les résidus d'acides aminés spécifiques de la sous-unité β de l'hCG confèrent la spécificité immunochimique. L'HCG est synthétisée par le tissu trophoblastique du placenta pendant la grossesse, bien qu'elle puisse être produite par d'autres cellules dans divers états pathologiques. Les concentrations sériques d'hCG biologiquement active (hCG sans coupure) augmentent de façon exponentielle au cours du premier trimestre de la grossesse, doublant toutes les 48 heures, pour atteindre un pic à environ 10 semaines de gestation (semaines depuis la dernière période menstruelle). Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test rhumatisme combiné 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test Rhumatisme Combo 3 en 1 (ASO/RF/CRP) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en ASO/RF/CRP dans le sérum humain. La streptolysine O est l'une des nombreuses enzymes extracellulaires toxiques produites par le groupe A β - streptocoque hémolytique. L'augmentation du titre d'anti streptolysine O est généralement un indicateur d'une infection à streptocoque hémolytique du groupe β récemment, elle est donc devenue un indicateur de routine du diagnostic et du traitement du rhumatisme articulaire aigu et de la glomérulonéphrite aiguë. Environ 80 à 85 % des les personnes atteintes d'une infection streptococcique récente ou de ses séquelles présentent un titre accru d'antistreptolysine O. Les facteurs rhumatoïdes sont un groupe hétérogène d'auto-anticorps dirigés contre les déterminants antigéniques de la région Fc des molécules d'IgG. Ils sont importants dans le diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde, mais peuvent également être retrouvés dans d'autres maladies rhumatismales inflammatoires et dans diverses affections non maladies rhumatismales. On les trouve également chez les personnes cliniquement saines de plus de 60 ans. Malgré ces restrictions, la détection des facteurs rhumatoïdes est un critère diagnostique de l'American College of Rheumatology pour classer la polyarthrite rhumatoïde. Les auto-anticorps sont présents dans toutes les classes d'immunoglobulines, bien que les méthodes analytiques usuelles se limitent à la détection des facteurs rhumatoïdes de type IgM. La protéine C-réactive (CRP) est une protéine de réaction de phase aiguë, qui est très faible chez les personnes en bonne santé et augmente fortement lorsque le corps est infecté et que les tissus sont endommagés. La protéine C-réactive est un marqueur de l'inflammation et des lésions tissulaires, et son élévation est associée au degré d'infection et peut être utilisée pour détecter l'inflammation de routine et l'inflammation cardiovasculaire, fournissant des informations sur le diagnostic, 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test de protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de protéine C-réactive/amyloïde sérique A (CRP/SAA) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en protéine C-réactive et en amyloïde sérique A (CRP/SAA) dans le sérum humain. La protéine C-réactive (CRP) est une protéine de réaction de phase aiguë, qui est très faible chez les personnes en bonne santé et augmente fortement lorsque le corps est infecté et que les tissus sont endommagés. La protéine C-réactive est un marqueur de l'inflammation et des lésions tissulaires, et son élévation est associée au degré d'infection et peut être utilisée pour détecter l'inflammation de routine et l'inflammation cardiovasculaire, fournissant des informations sur le diagnostic, le traitement et la surveillance des maladies inflammatoires. Les méthodes de détection courantes en clinique sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode d'or colloïdal et Méthode de chimiluminescence. L'amyloïde A sérique (AAS) a commencé à augmenter après une réaction inflammatoire d'environ 8h, avec une augmentation significative de l'AAS au moment de l'infection virale, tandis que la CRP n'a pas augmenté dans l'infection virale sans infection bactérienne ou peut avoir légèrement augmenté dans une enceinte étroite . La détection combinée de SAA et de CRP peut compenser la différence de niveau de CRP dans l'infection virale sans être significative, ce qui est bénéfique pour le diagnostic précoce des maladies infectieuses chez les enfants. Les méthodes de détection couramment utilisées dans la clinique SAA sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode d'or colloïdal et la méthode de chimiluminescence. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test 3 en 1 pour l'infarctus du myocarde (IM) (cTnI/CK-MB/MYO) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test 3-en-1 pour l'infarctus du myocarde (IM) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en troponine cardiaque I (cTnI), en créatine kinase-MB (CK-MB) et en myoglobine (MYO) dans le sérum humain. La troponine cardiaque I (cTnI) en tant que l'une des unités de la troponine cardiaque (cTn), n'existe que dans les myocytes auriculaires et ventriculaires, lorsque la membrane cellulaire myocardique est complète, la cTnI ne peut pas pénétrer la membrane cellulaire dans la circulation sanguine ; lorsque les cellules myocardiques se nécrose en raison d'une ischémie ou d'une hypoxie, la cTnI peut pénétrer dans le cytoplasme à travers la membrane cellulaire endommagée, puis pénétrer dans la circulation sanguine, de sorte que la cTnI peut être utilisée comme indice de diagnostic aigu de l'infarctus aigu du myocarde (IAM). En tant que l'une des trois isoenzymes de la créatine kinase (CK), la CK-MB est principalement située dans le myocarde et possède 20% d'activité de la CK. entre 12 et 24 heures, et revient à la normale après 3 jours, s'il y a des complications, la concentration sérique de CK-MB se maintiendra à un niveau élevé, si l'AMI se reproduit, la CK-MB augmentera à nouveau. La myoglobine (MYO) est une protéine hème fixant l'oxygène, principalement distribuée dans le muscle cardiaque et squelettique. La myoglobine est libérée dans la circulation dès 2 à 3 heures après une lésion myocardique aiguë, culmine entre 9 et 12 heures et revient à la normale dans les 24 à 36 heures. Il est recommandé d'échantillonner et de détecter en continu les patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA), car il y a un délai entre l'apparition des symptômes et la libération sanguine des fabricants de protéines. MYO négatif est utile pour éliminer l'IAM, de sorte que la myoglobine est l'un des indices les plus importants pour le diagnostic précoce de l'IAM et est largement utilisée dans le diagnostic de l'IAM, le jugement du pronostic et la prédiction de la maladie. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.