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roman Coronavirus (2019-nCoV) IgG / IgM kit de test d'anticorps (Colloïdal Or)

La cassette est utilisée pour la détection qualitative de nouveaux coronavirus anticorps igm et igg dans le sang total, le sérum ou le plasma humain.

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hormone de stimulation de follicule

Il est principalement utilisé pour détecter quantitativement la teneur en hormone folliculostimulante (FSH) dans le sérum, le plasma et le sang total humains in vitro.

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Hormone stimulant la thyroïde (TSH)

Le kit d'hormone de stimulation de la thyroïde (TSH) (immunofluorescence) est principalement destiné aux in vitro détermination quantitative de la teneur en thyrotropine （TSH ) dans le sérum humain

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Ferritine（Fer）Kit

Le kit de ferritine (Fer) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en ferritine (Fer) chez l'homme.

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Kit Hémoglobine A1c (HbA1c) (Immunofluorescence)

Le kit d'hémoglobine A1c (HbA1c) (immunofluorescence) est principalement destiné au in vitro détermination quantitative de la teneur en hémoglobine A1c (HbA1c) dans le sang humain.

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Kit 25OH Vitamine D total (Immunofluorescence)

Le kit 25OH Vitamine D total (Immunofluorescence) est principalement destiné à la mesure quantitative in vitro de la 25-hydroxyvitamine D2 et D3 (25OH-D2 et 25OH-D3) dans le sérum et le plasma.

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Kit de test d'antigène du nouveau coronavirus (2019-nCoV) (immunochromatographie)

【Principe d'essai】 Ce kit est testé par chromatographie immunitaire. L'échantillon sera sous la capillarité pour avancer le long de la bandelette de test. Si l'échantillon contient l'antigène SARS-CoV-2, la protéine de nucléocapside de l'antigène sera combinée avec des particules recouvertes d'anticorps monoclonaux. Le complexe immun sera capturé avec l'anticorps monoclonal SARS-CoV-2 fixé sur la membrane. Si la ligne de test présente une couleur, cela signifie positif ; si la ligne de test ne montre aucune couleur, cela signifie négatif. La carte de test contient également une ligne de contrôle de qualité, que la ligne de détection soit affichée ou non, elle sera colorée. S'il contient l'antigène SARS-CoV-2, la ligne de test affichera une ligne colorée. La présence de cette ligne colorée indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est infiltrée. Si la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que le résultat du test n'a pas de sens, cet échantillon doit être retesté. 【Stockage】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Garder au sec. Ouvert : la cassette de test doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. 【Procédure de test】 1. Lavez et séchez votre main. Ouvrez l'emballage et sortez la cassette de test. 2. Placer le tube d'extraction sur le porte-tube de la boîte. Le flacon de réactif d'extraction R1 est pressé verticalement vers le bas pour permettre à la solution de s'écouler librement dans le tube de l'extracteur sans toucher le bord du tube. Ajouter 8 gouttes de réactif d'extraction R1 dans le tube d'extraction. 3. Placez l'écouvillon dans le tube d'extraction, faites tourner l'écouvillon pendant environ 15 secondes et appuyez la tête de l'écouvillon contre la paroi du tube pour libérer l'antigène dans l'écouvillon. Pressez l'écouvillon sur la tête pour retirer l'écouvillon de manière à retirer le plus de liquide possible de l'écouvillon. Jetez les écouvillons dans le sac d'élimination. 4. Installez le goutteur sur le tube d'extraction, mettez 2 gouttes dans le trou d'échantillon de la cassette de test et démarrez la minuterie. 5. Lisez les résultats en 20-30 minutes. Les résultats de lecture après 30 minutes peuvent être invalides. DE IFU - Kit de test d'antigène du nouveau coronavirus (2019-nCoV) (immunochromatographie) - Auto-test

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Kit de test de progestérone (PROG) (immunofluorescence)

【Nom du produit】 Kit de test de progestérone (PROG) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Il est principalement utilisé pour la détermination quantitative de la progestérone (PROG) dans le sérum humain, le plasma et le sang total in vitro. La teneur en progestérone est le principal indice permettant de surveiller l'ovulation féminine et la fonction placentaire. La progestérone (PROG) est une hormone stéroïde importante avec un poids moléculaire de 314,5 Dalton. Il est principalement produit par le corps jaune ovarien et le placenta pendant la grossesse. La fonction principale de la progestérone est d'assurer l'implantation d'ovules utérins fécondés et de maintenir la grossesse. Pendant la phase folliculaire du cycle physiologique, le taux de progestérone est resté très bas, alors qu'après avoir atteint la phase lutéale, le la teneur en progestérone a augmenté rapidement. Si l'ovulation est anormale, la progestérone diminuera anormalement au milieu de la phase lutéale, entraînant l'infertilité et l'avortement. L'augmentation anormale de la progestérone peut être liée à un hyperfonctionnement corticosurrénalien. Les méthodes de détection couramment utilisées en clinique et en laboratoire comprennent la chimiluminescence, l'immunofluorescence, etc. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

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Kit de test de protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) (immunofluorescence)

【Nom du produit】 Kit de test de protéine C-réactive/sérum amyloïde A (CRP/SAA) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de protéine C-réactive/amyloïde sérique A (CRP/SAA) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en protéine C-réactive et en amyloïde sérique A (CRP/SAA) dans le sérum humain. La protéine C-réactive (CRP) est une protéine de réaction de phase aiguë, qui est très faible chez les personnes en bonne santé et augmente fortement lorsque le corps est infecté et que les tissus sont endommagés. La protéine C-réactive est un marqueur de l'inflammation et des lésions tissulaires, et son élévation est associée au degré d'infection et peut être utilisée pour détecter l'inflammation de routine et l'inflammation cardiovasculaire, fournissant des informations sur le diagnostic, le traitement et la surveillance des maladies inflammatoires. Les méthodes de détection courantes en clinique sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode d'or colloïdal et Méthode de chimiluminescence. L'amyloïde A sérique (AAS) a commencé à augmenter après une réaction inflammatoire d'environ 8h, avec une augmentation significative de l'AAS au moment de l'infection virale, tandis que la CRP n'a pas augmenté dans l'infection virale sans infection bactérienne ou peut avoir légèrement augmenté dans une enceinte étroite . La détection combinée de SAA et de CRP peut compenser la différence de niveau de CRP dans l'infection virale sans être significative, ce qui est bénéfique pour le diagnostic précoce des maladies infectieuses chez les enfants. Les méthodes de détection couramment utilisées dans la clinique SAA sont la méthode de turbidité, la méthode d'immunofluorescence, la méthode d'or colloïdal et la méthode de chimiluminescence. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

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