【Nom du produit】 Kit de test total de bêta-gonadotrophine chorionique humaine (β-HCG) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de gonadotrophine chorionique bêta-humaine totale (β-HCG) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la β-HCG dans le sérum humain pour la détection précoce de la grossesse. La gonadotrophine chorionique humaine (HCG) est une hormone glycoprotéique normalement produite par le placenta pendant la grossesse. Les molécules d'hCG structurellement intactes consistent en deux sous-unités polypeptidiques liées de manière non covalente, les sous-unités des chaînes alpha et bêta. La sous-unité α est commune à l'hormone lutéinisante (LH), à l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et à la thyréostimuline (TSH), tandis que la sous-unité β est unique à l'hCG. Les résidus d'acides aminés spécifiques de la sous-unité β de l'hCG confèrent la spécificité immunochimique. L'HCG est synthétisée par le tissu trophoblastique du placenta pendant la grossesse, bien qu'elle puisse être produite par d'autres cellules dans divers états pathologiques. Les concentrations sériques d'hCG biologiquement active (hCG sans coupure) augmentent de façon exponentielle au cours du premier trimestre de la grossesse, doublant toutes les 48 heures, pour atteindre un pic à environ 10 semaines de gestation (semaines depuis la dernière période menstruelle). Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test de progestérone (PROG) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Il est principalement utilisé pour la détermination quantitative de la progestérone (PROG) dans le sérum humain, le plasma et le sang total in vitro. La teneur en progestérone est le principal indice permettant de surveiller l'ovulation féminine et la fonction placentaire. La progestérone (PROG) est une hormone stéroïde importante avec un poids moléculaire de 314,5 Dalton. Il est principalement produit par le corps jaune ovarien et le placenta pendant la grossesse. La fonction principale de la progestérone est d'assurer l'implantation d'ovules utérins fécondés et de maintenir la grossesse. Pendant la phase folliculaire du cycle physiologique, le taux de progestérone est resté très bas, alors qu'après avoir atteint la phase lutéale, le la teneur en progestérone a augmenté rapidement. Si l'ovulation est anormale, la progestérone diminuera anormalement au milieu de la phase lutéale, entraînant l'infertilité et l'avortement. L'augmentation anormale de la progestérone peut être liée à un hyperfonctionnement corticosurrénalien. Les méthodes de détection couramment utilisées en clinique et en laboratoire comprennent la chimiluminescence, l'immunofluorescence, etc. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test de triiodothyronine (T3) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de triiodothyronine (T3) (immunoflurescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur totale en triiodothyronine dans le sérum humain. La triiodothyronine (T3) est une hormone thyroïdienne qui est directement synthétisée et sécrétée par la thyroïde et convertie à partir de la thyroxine périphérique (T4) . Sa sécrétion est régulée par un mécanisme de rétroaction négative impliquant la thyroïde-hypophyse-hypothalamus. Pour les personnes en bonne santé, la concentration de triiodothyronine (T3) dans le sang est de 1/50 de la T4, et 99,7 % de la triiodothyronine (T3) est associée à la globuline liant la thyroxine (TBG) et à l'albumine. Par rapport à la tétraiodothyronine (T4), la triiodothyronine (T3) agit rapidement et son effet physiologique est également plusieurs fois supérieur à celui de la T4 [1], [2]. Un dysfonctionnement thyroïdien peut entraîner une sécrétion excessive ou insuffisante de T3. De plus, comme la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et le sang La concentration en T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. Parce que la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de la glande pituitaire ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. Parce que la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de la glande pituitaire ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus aff...

【Nom du produit】 Kit de test de protéine C-réactive à gamme complète (FR-CRP) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l' ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert. 【Procédure】 Préparation Installation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence et de l' incubateur de bandelettes réactives Veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation de l' analyseur quantitatif d'immunofluorescence et de l'incubateur de bandelettes réactives avant utilisation. Installation de la carte d'étalonnage Chaque boîte contient une carte d'étalonnage spécifique au lot pour corriger les écarts d'un lot à l'autre. Allumez l'interrupteur d'alimentation, selon l'invite d'auto-test du système, en attendant que l'instrument affiche l'interface principale. appuyez sur « Gestion des analyses ». Insérez la carte de calibrage dans la fente de la carte en suivant la direction de la flèche, puis appuyez sur « Lire ». Confirmez le numéro de lot de la carte de calibrage. Carte avec les informations pertinentes sur le réactif, puis appuyez sur "Ok". Appuyez sur "Retour" à l'interface principale. La cartouche doit atteindre la température ambiante avant d'être ouverte. Procédure de test Retirez la cartouche (après avoir atteint la température ambiante), aspirez 10 μl de sang total ou de plasma dans le diluant d'échantillon FR-CRP. Après avoir mélangé délicatement l'échantillon, ajouter 90 μl de sang total dilué ou de plasma dans le puits d'échantillon et incuber pendant 5 minutes dans l' incubateur de bandelettes réactives. Après l'incubation, insérez la cartouche dans l' analyseur quantitatif d'immunofluorescence en utilisant les flèches de la cartouche comme guide, et cliquez sur Démarrer, puis l'instrument scannera la cartouche automatiquement.

Le kit D-Dimer (Immunofluorescence) est principalement destiné aux in vitro dosage quantitatif des D-Dimères dans le plasma humain.

Le kit de sérum de procalcitonine (PCT) (immunofluorescence) est principalement destiné aux in vitro détermination quantitative de la teneur en procalcitonine (PCT) dans le sérum humain.

Le kit de protéine C-réactive complète (FR-CRP) (immunofluorescence) est principalement destiné aux in vitro détermination quantitative de la protéine C réactive hautement sensible (hs-CRP) et de la protéine C réactive conventionnelle dans le sang total humain (WB) et le plasma.

Le kit Cardiac Troponin I (cTnI) (Immunofluorescence) est principalement destiné au in vitro détermination quantitative de la teneur en troponine I cardiaque (cTnI) dans le sérum humain.

Le kit de ferritine (Fer) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur en ferritine (Fer) chez l'homme.