Le kit 25OH Vitamine D total (Immunofluorescence) est principalement destiné à la mesure quantitative in vitro de la 25-hydroxyvitamine D2 et D3 (25OH-D2 et 25OH-D3) dans le sérum et le plasma.

【Principe d'essai】 Ce kit est testé par chromatographie immunitaire. L'échantillon sera sous la capillarité pour avancer le long de la bandelette de test. Si l'échantillon contient l'antigène SARS-CoV-2, la protéine de nucléocapside de l'antigène sera combinée avec des particules recouvertes d'anticorps monoclonaux. Le complexe immun sera capturé avec l'anticorps monoclonal SARS-CoV-2 fixé sur la membrane. Si la ligne de test présente une couleur, cela signifie positif ; si la ligne de test ne montre aucune couleur, cela signifie négatif. La carte de test contient également une ligne de contrôle de qualité, que la ligne de détection soit affichée ou non, elle sera colorée. S'il contient l'antigène SARS-CoV-2, la ligne de test affichera une ligne colorée. La présence de cette ligne colorée indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est infiltrée. Si la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que le résultat du test n'a pas de sens, cet échantillon doit être retesté. 【Stockage】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Garder au sec. Ouvert : la cassette de test doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. 【Procédure de test】 1. Lavez et séchez votre main. Ouvrez l'emballage et sortez la cassette de test. 2. Placer le tube d'extraction sur le porte-tube de la boîte. Le flacon de réactif d'extraction R1 est pressé verticalement vers le bas pour permettre à la solution de s'écouler librement dans le tube de l'extracteur sans toucher le bord du tube. Ajouter 8 gouttes de réactif d'extraction R1 dans le tube d'extraction. 3. Placez l'écouvillon dans le tube d'extraction, faites tourner l'écouvillon pendant environ 15 secondes et appuyez la tête de l'écouvillon contre la paroi du tube pour libérer l'antigène dans l'écouvillon. Pressez l'écouvillon sur la tête pour retirer l'écouvillon de manière à retirer le plus de liquide possible de l'écouvillon. Jetez les écouvillons dans le sac d'élimination. 4. Installez le goutteur sur le tube d'extraction, mettez 2 gouttes dans le trou d'échantillon de la cassette de test et démarrez la minuterie. 5. Lisez les résultats en 20-30 minutes. Les résultats de lecture après 30 minutes peuvent être invalides. DE IFU - Kit de test d'antigène du nouveau coronavirus (2019-nCoV) (immunochromatographie) - Auto-test

【Nom du produit】 Kit de test de protéine C-réactive à gamme complète (FR-CRP) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l' ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert. 【Procédure】 Préparation Installation de l'analyseur quantitatif d'immunofluorescence et de l' incubateur de bandelettes réactives Veuillez lire attentivement le manuel d'utilisation de l' analyseur quantitatif d'immunofluorescence et de l'incubateur de bandelettes réactives avant utilisation. Installation de la carte d'étalonnage Chaque boîte contient une carte d'étalonnage spécifique au lot pour corriger les écarts d'un lot à l'autre. Allumez l'interrupteur d'alimentation, selon l'invite d'auto-test du système, en attendant que l'instrument affiche l'interface principale. appuyez sur « Gestion des analyses ». Insérez la carte de calibrage dans la fente de la carte en suivant la direction de la flèche, puis appuyez sur « Lire ». Confirmez le numéro de lot de la carte de calibrage. Carte avec les informations pertinentes sur le réactif, puis appuyez sur "Ok". Appuyez sur "Retour" à l'interface principale. La cartouche doit atteindre la température ambiante avant d'être ouverte. Procédure de test Retirez la cartouche (après avoir atteint la température ambiante), aspirez 10 μl de sang total ou de plasma dans le diluant d'échantillon FR-CRP. Après avoir mélangé délicatement l'échantillon, ajouter 90 μl de sang total dilué ou de plasma dans le puits d'échantillon et incuber pendant 5 minutes dans l' incubateur de bandelettes réactives. Après l'incubation, insérez la cartouche dans l' analyseur quantitatif d'immunofluorescence en utilisant les flèches de la cartouche comme guide, et cliquez sur Démarrer, puis l'instrument scannera la cartouche automatiquement.

【Nom du produit】 Kit de test de triiodothyronine (T3) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de triiodothyronine (T3) (immunoflurescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur totale en triiodothyronine dans le sérum humain. La triiodothyronine (T3) est une hormone thyroïdienne qui est directement synthétisée et sécrétée par la thyroïde et convertie à partir de la thyroxine périphérique (T4) . Sa sécrétion est régulée par un mécanisme de rétroaction négative impliquant la thyroïde-hypophyse-hypothalamus. Pour les personnes en bonne santé, la concentration de triiodothyronine (T3) dans le sang est de 1/50 de la T4, et 99,7 % de la triiodothyronine (T3) est associée à la globuline liant la thyroxine (TBG) et à l'albumine. Par rapport à la tétraiodothyronine (T4), la triiodothyronine (T3) agit rapidement et son effet physiologique est également plusieurs fois supérieur à celui de la T4 [1], [2]. Un dysfonctionnement thyroïdien peut entraîner une sécrétion excessive ou insuffisante de T3. De plus, comme la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et le sang La concentration en T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. Parce que la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de la glande pituitaire ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. Parce que la fonction thyroïdienne est directement affectée par l'hormone stimulant la thyroïde (TSH), le dysfonctionnement de la glande pituitaire ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus affectera la sécrétion de triiodothyronine (T3). Les changements de concentration sont plus sensibles que la T4 dans certaines maladies thyroïdiennes, et la concentration sanguine de T3 est plus propice à l'identification de l'hyperthyroïdie. Dans des conditions de forte stimulation thyroïdienne, les taux de T3 peuvent également être une bonne évaluation des réserves d'hormones thyroïdiennes de l'organisme [3]. Cependant, lorsque les changements des femmes enceintes, les œstrogènes et les androgènes affectent le niveau de TBG, le niveau de triiodothyronine (T3) ne peut pas refléter l'état réel de la thyroïde [4], [5] . À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. le dysfonctionnement de l'hypophyse ou de l'hypothalamus aff...

【Nom du produit】 Kit de test de thyroxine (T4) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Ce kit de test de thyroxine (T4) est principalement utilisé pour la détermination quantitative in vitro de la teneur totale en thyroxine (TT4) dans le sérum humain. La thyroxine (T4) est une hormone synthétisée et sécrétée par la glande thyroïde, qui joue un rôle important dans le mécanisme de régulation. La thyroxine (T4) est associée à la thyroglobuline et stockée dans la cavité résiduelle des follicules thyroïdiens, sécrétée et libérée sous la régulation de la thyréostimuline (TSH), et participe à la circulation [1] . Plus de 99 % de la thyroxine (T4) dans le sérum se présente sous la forme d'une liaison à la thyroxine-binding globulin (TBG), à l'albumine et à d'autres protéines. La concentration de la protéine de transport dans le sérum est facilement affectée par des effets exogènes et endogènes. Ignorer les changements de concentration de protéines liées (comme la grossesse, la prise d'œstrogènes ou la souffrance d'un syndrome néphrotique, etc.) entraînera des erreurs dans la détection du métabolisme thyroïdien. Résultats [2], [3]. À l'heure actuelle, les méthodes de détection couramment utilisées dans les laboratoires comprennent l'immunodosage enzymatique, l'immunofluorescence, l'or colloïdal et la chimiluminescence. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test de progestérone (PROG) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Il est principalement utilisé pour la détermination quantitative de la progestérone (PROG) dans le sérum humain, le plasma et le sang total in vitro. La teneur en progestérone est le principal indice permettant de surveiller l'ovulation féminine et la fonction placentaire. La progestérone (PROG) est une hormone stéroïde importante avec un poids moléculaire de 314,5 Dalton. Il est principalement produit par le corps jaune ovarien et le placenta pendant la grossesse. La fonction principale de la progestérone est d'assurer l'implantation d'ovules utérins fécondés et de maintenir la grossesse. Pendant la phase folliculaire du cycle physiologique, le taux de progestérone est resté très bas, alors qu'après avoir atteint la phase lutéale, le la teneur en progestérone a augmenté rapidement. Si l'ovulation est anormale, la progestérone diminuera anormalement au milieu de la phase lutéale, entraînant l'infertilité et l'avortement. L'augmentation anormale de la progestérone peut être liée à un hyperfonctionnement corticosurrénalien. Les méthodes de détection couramment utilisées en clinique et en laboratoire comprennent la chimiluminescence, l'immunofluorescence, etc. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.

【Nom du produit】 Kit de test total de bêta-gonadotrophine chorionique humaine (β-HCG) (immunofluorescence) 【Spécifications de l'emballage】 25 Essais/Boîte 【Utilisation prévue】 Le kit de test de gonadotrophine chorionique bêta-humaine totale (β-HCG) (immunofluorescence) est principalement destiné à la détermination quantitative in vitro de la β-HCG dans le sérum humain pour la détection précoce de la grossesse. La gonadotrophine chorionique humaine (HCG) est une hormone glycoprotéique normalement produite par le placenta pendant la grossesse. Les molécules d'hCG structurellement intactes consistent en deux sous-unités polypeptidiques liées de manière non covalente, les sous-unités des chaînes alpha et bêta. La sous-unité α est commune à l'hormone lutéinisante (LH), à l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et à la thyréostimuline (TSH), tandis que la sous-unité β est unique à l'hCG. Les résidus d'acides aminés spécifiques de la sous-unité β de l'hCG confèrent la spécificité immunochimique. L'HCG est synthétisée par le tissu trophoblastique du placenta pendant la grossesse, bien qu'elle puisse être produite par d'autres cellules dans divers états pathologiques. Les concentrations sériques d'hCG biologiquement active (hCG sans coupure) augmentent de façon exponentielle au cours du premier trimestre de la grossesse, doublant toutes les 48 heures, pour atteindre un pic à environ 10 semaines de gestation (semaines depuis la dernière période menstruelle). Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. Les concentrations diminuent de la 10e à la 16e semaine de gestation, atteignant environ un cinquième des concentrations maximales, et restent autour de cette concentration jusqu'à terme. L'hormone est présente dans des échantillons de sérum et d'urine de grossesse, ainsi qu'une variété d'hCG dissociée ou dégradée. Avec la disponibilité de dosages quantitatifs sensibles pour la mesure de la β-HCG sérique, il a été démontré que les niveaux de β-HCG peuvent être utiles dans la prédiction des avortements spontanés, aidant à la détection des grossesses extra-utérines et des grossesses multiples. 【Accessoires nécessaires mais non fournis】 ♢ Analyseur quantitatif d'immunofluorescence ♢ Incubateur de bandelettes réactives ♢ Pipeter 【Stockage et stabilité】 Scellé : Le kit doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Le diluant d'échantillon doit être stocké à 4-30℃, valable 24 mois. Ouvert : la cartouche doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de son sachet en aluminium. Le diluant d'échantillon est valable 1 mois une fois ouvert.